講演要旨

EBV関連リンパ腫は、欧米に少なく東アジアに頻度の高い疾患群である。一部自然寛解が認められる症例がある一方、化学療法抵抗性の難治症例が多く、東アジア発の新たな治療戦略が求められている。
我々は、EBV感染リンパ腫細胞由来脂質二重膜小胞、エクソソームを、マクロファージが選択的に取り込むこみ、腫瘍関連マクロファージ様に変化すること、マウス生体内で腫瘍由来エクソソームとそれに内包されるEBVがコードする小分子RNAが腫瘍形成に必須であることを示した。
EBVはそのゲノムにコードする小分子RNAを、エクソソームを用いてトランスにマクロファージに対して機能させ、制御するユニークなシステムを有することが明らかとなり、ウィルス発癌の新たな機序が示唆された。